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蜂蜜中氯黴素的檢測說明

更新時間:2014-06-09      點擊次數:4911

  目前的氯黴素等抗生素快速檢測,主要有酶聯免疫法(ELISA)和膠體(ti) 金免疫層析法。
  膠體(ti) 金法的特點是快速、簡單,無需實驗室器材和專(zhuan) 業(ye) 的操作人員,前處理簡單,結果直觀,常溫保存。國內(nei) 有很多的廠家均有生產(chan) ,比如上海快靈,北京六角體(ti) 等。現已廣泛應用於(yu) 國內(nei) 各大企業(ye) 。
  膠體(ti) 金法隻需將處理好的樣品加入稀釋液,攪拌均勻,將混合好的檢測液滴入檢測卡中,5~10分鍾即可根據卡上的出線情況判讀結果。
  ELISA法反應原理 
  主要是利用抗原與(yu) 抗體(ti) 的特異性免疫化學反應的基本原理來進行的。在整個(ge) 反應當中,樣品中氯黴素含量越多,反應呈色就越淡。反之,樣品中氯黴素含量越少,則呈色越深。 
  試劑盒組成 
  1、微量測試孔:每條8孔,每板12條 
  2、氯黴素標準溶液: 
  0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35 ppb、4.05 ppb,1.5ml/瓶 
  3、10倍濃縮萃取稀釋液:一瓶,30ml/瓶 
  4、10倍濃縮洗滌液:一瓶,30 ml /瓶 
  5、氯黴素酶標記物: 一瓶,8 ml/瓶 
  6、底物溶液:一瓶,12 ml/瓶 
  7、反應終止液:一瓶,13 ml/瓶 
  使用說明 
  A、注意事項 
  1、使用前先將氯黴素標準溶液6瓶,濃縮萃取稀釋液,濃縮洗滌液,酶標記物,底物溶液及微量測試孔條置於(yu) 室溫下,回溫30分鍾。 
  2、原倍萃取稀釋液及洗滌液配製 
  用蒸餾水將10倍濃縮萃取稀釋液及濃縮洗滌液分別以1: 9的比例稀釋(即1mL濃縮液+9mL蒸餾水),即可作為(wei) 樣品萃取稀釋液與(yu) 微孔板清洗液。 
  3、回溫後,取出所需微量測試孔條,將剩餘(yu) 板條立即放回鋁箔袋中用膠帶封好,置於(yu) 4o℃保存。 
  B、樣品製備 
  1.待測物為(wei) 生乳,則依以下方法進行處理 (5倍稀釋) 
  取100ul待測生乳加入400ul萃取稀釋液,振蕩混合後備用。 
  2.待測物為(wei) 蜂蜜,則依以下方法進行處理 
  a.取2g蜂蜜、4ml蒸餾水與(yu) 2ml 乙酸乙酯置入離心管中,震蕩約5分鍾,使其充分混合均勻。 
  b.離心10分鍾(3000rpm),取0.5ml上清液(乙酸乙酯)至玻璃管中,於(yu) 50℃下氮氣吹幹(溫度請勿超過50oC)。 
  c.加入0.5ml萃取稀釋液,震蕩約10秒鍾後備用。 
  3. 待測物為(wei) 血清、則依以下方法進行處理 
  a.抽取待檢動物血液,離心或靜置取其較透明之上層液(血清層)使用,注意不要有溶血。 
  b.將3ml血清加入離心管中,再加入6ml乙酸乙酯,震蕩混合約30秒。 
  c.離心10分鍾(3000rpm),取2ml上層液(乙酸乙酯)至玻璃管中,於(yu) 50oC下氮氣吹幹。 
  d.於(yu) 此玻璃管中加入正己烷2ml,先將殘餘(yu) 物*溶解後,再加入1 ml萃取稀釋液,震蕩約30秒鍾。 
  e. 離心10分鍾(3000 rpm),用吸管吸去上層液(正己烷) 及中間乳化層部分,棄掉。再吸取下層液(水層)備用。 
  f.若有乳化現象,請先將大部分上層液(正己烷)取出後,再將玻璃管置入80oC水中,隔水加熱約5~10分鍾,可改善乳化情形。 
  4. 待測物為(wei) 雞肉或魚、蝦,則依以下方法進行處理 
  a.將3克樣品剪碎後放入50 ml離心管中,再加入6ml乙酸乙酯,並以均質機均質約1分鍾,再震蕩約30秒。 
  b.離心10分鍾(3000rpm),取2ml上清液(乙酸乙酯)至玻璃管中,於(yu) 50oC下氮氣吹幹。 
  c.於(yu) 此玻璃管中加入正己烷2 ml,先將殘餘(yu) 物*溶解後(若未能*溶解,可能會(hui) 導致回收率降低),再加入1 ml萃取稀釋液,震蕩約30秒鍾。 
  d.離心10分鍾(3000 rpm),用吸管吸去上層液(正己烷) 及中間乳化層部分,棄掉。再吸取下層液(水層)備用。 
  e.若有乳化現象,請先將大部分上層液(正己烷)取出後,再將玻璃管置入80oC水中,隔水加熱約5~10分鍾,可改善乳化情形。待測物為(wei) 血清、則依以下方法進行處理 
  5.待測物為(wei) 內(nei) 髒(肝、心等),則依以下方法進行處理(5倍稀釋) 
  同上述步驟a~d,但下層液吸出後,再以萃取稀釋液稀釋5倍(即下層液50ul加萃取稀釋液200ml)。 
  6.待測物為(wei) 飼料,則依以下方法進行處理(10倍稀釋) 
  同上述步驟a~d,但下層液吸出後,再以萃取稀釋液稀釋10倍(即下層液30ul加萃取稀釋液270ml)。 
  C、操作步驟 
  本產(chan) 品的酶標記物與(yu) 氯黴素標準溶液均直接使用,無需再稀釋。 
  1、於(yu) 適當微孔中分別加入100mL標準溶液(0,0.05,0.15,0.45,1.35和4.05ppb)。 
  2、在另外的微孔中加入100mL 已完成前處理的樣品溶液。 
  3、再於(yu) 每一微孔中另再加入50mL酶標記物。 
  4、輕敲盤子四周,使其充分混合後於(yu) 室溫下避光靜置溫育1小時。 
  5、將微孔中的反應液甩掉,再將洗液加滿每一微孔後甩掉,重複洗3次。 
  6、zui後一次甩掉後,在吸水紙上拍幹。 
  7、於(yu) 每一微孔中加入底物溶液100mL後,輕敲盤子四周,使其充分混合。 
  8、於(yu) 室溫下避光靜置溫育20分鍾。 
  9、於(yu) 每一微孔中加入100mL反應終止液。 
  10、用酶標儀(yi) 於(yu) 波長450nm下判讀。 
  D、判定 
  1. 計算B/B0值。用樣品或標準液吸光度值(B)除以零標準吸光度值(B0)再乘以100%。 
  2. 以B/B0值為(wei) 縱坐標,以標樣濃度的對數值為(wei) 橫坐標,做標準半對數曲線。 
  3. 根據每個(ge) 樣品的B/B0值就可從(cong) 曲線上讀出相對應樣品的濃度。 
  4. 由於(yu) 樣品經過了預先稀釋,因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數。 
  E、標準曲線 
  F、靈敏度 
  氯黴素試劑檢測盒的平均檢測下限為(wei) 0.05ppb,此濃度之吸光值與(yu) 陰性標準溶液(0ppb)之吸光值有明顯的差異。 
  G、 特異性 
  針對以下抗生素進行交叉反應之測試,結果如下: 
  Chloramphenicol =100% 
  Chloramphenicol(free base) <0.1% 
  Gentamycin <0.1% 
  Tetracycline <0.1% 
  Penicillin G <0.1% 
  Sulfamethazine <0.1% 
  H、再現性 
  針對氯黴素檢測試劑盒精密度測試,重複6次,所得不同濃度標準溶液的吸光值變異係數(%CV).
  I、回收率 
  生乳(添加1.0ppb)104~117% 
  蜂蜜(添加0.3ppb)90~110% 
  蝦及魚肉(添加0.5ppb)95~110% 
  雞肉(添加0.5ppb) 90~120% 
  血清(添加0.5ppb)100~120% 
  內(nei) 髒(添加1.0ppb) 100~120% 
  飼料(添加2.0ppb)80~110% 
  氯黴素檢測試劑盒 
  簡介 
  氯黴素(Chloramphenicol)是一種廣譜抗生素。由於(yu) 其具有效果好以及價(jia) 格低廉等優(you) 點,目前已被普遍應用於(yu) 各類家禽、家畜、水產(chan) 品及蜂製品的各種傳(chuan) 染性疾病的治療。然而氯黴素有其嚴(yan) 重的副作用,它會(hui) 抑製人體(ti) 骨髓的造血功能,從(cong) 而引起再生障礙性貧血和粒細胞缺乏症。目前,我國已禁止其使用。 
  簡化了樣品處理方式,使用簡便,省時省力省錢,整個(ge) 操作過程不到90分鍾。本產(chan) 品檢測範圍廣(雞肉、魚、蝦、蟹、牛奶、血清、肌肉、組織、飼料與(yu) 蜂蜜等),回收率為(wei) 80%-120%,靈敏度可達到0.05ppb. 
  簡單 
  1. 樣品提取方便快捷。 
  2. 90分鍾得到結果。 
  3. 隻需基本的實驗室設備。 
  4. 操作人員隻需zui基本的實驗知識。 
  準確 
  1. 結果重現性高。 
  2. 至0.05ppb。 
  3. 與(yu) 其它抗體(ti) 的交叉反應率極低。 
  產(chan) 品規格 
  包裝:每包96孔 
  靈敏度: 0.05ppb 
  測試區間:0.05ppb-4.05ppb 
  檢測時間:80分鍾(提取後) 
  儲(chu) 存條件:2-8℃
  氯黴素快速檢測試紙(48條/盒) 型號:DP1 
  氯黴素(Chloramphenicol)是一種廣譜抗生素。由於(yu) 其具有效果好以及價(jia) 格低廉等優(you) 點,目前已被普遍應用於(yu) 各類家禽、家畜、水產(chan) 品及蜂製品的各種傳(chuan) 染性疾病的治療。然而氯黴素有其嚴(yan) 重的副作用,它會(hui) 抑製人體(ti) 骨髓的造血功能,從(cong) 而引起再生障礙性貧血和粒細胞缺乏症。目前,我國已禁止其使用。 
  氯黴素檢測試紙,簡化了樣品處理方式,使用簡便,,整個(ge) 操作過程隻須15分鍾。靈敏度可達到3ppb
  其原理為(wei) :在試劑片的 ‘中央判讀區’噴有2條隱形的線,上麵一條為(wei) 對照線(C線),下麵一條為(wei) 測試線(T線)。若樣品中氯黴素的濃度小於(yu) 3ppb,則T線呈色與(yu) C線相近;若樣品中氯黴素的濃度大於(yu) 3ppb,則T線將比C線淺很多或*看不到線,也就是說,氯黴素濃度越高T線越淺。 
  簡單:
  1. 成套的裝置,提供準確一致的可視的結果
  2. 適於(yu) 現場檢測。15分鍾得到結果。
  3. 操作人員隻需zui基本的化驗知識。
  準確:
  1. 結果重現性高。
  2. 至3ppb。
  3. 與(yu) 其它抗體(ti) 的交叉反應率極低 
  
  我們(men) 為(wei) 用戶提供zui方便、快捷、周到的服務。 
  產(chan) 品規格
  包裝:每包16片
  靈敏度: 3ppb
  檢測時間:15分鍾(提取後)
  儲(chu) 存條件:2-8℃ 
  組成 
  本試紙組可進行16次實驗 
  1、反應孔:2條16孔
  2、氯黴素指示劑:1瓶 
  3、檢測試紙片一筒 :16片 
  4、小吸管:24支 
  5、樣品混合棒:20根 
  6、10倍濃縮稀釋緩衝(chong) 液:1瓶 
  試紙使用說明: 
  A、注意事項 
  1、 試紙需要幹燥保存,請隨時確保瓶蓋蓋嚴(yan)  
  2、 測試環境溫度>20℃即可。 
  3、盡量不要觸摸試紙片中央在白色膜麵。 
  4、本試紙使用前,需先將整套組成部分在室溫中回溫30分鍾,以確保反應的正確性。 
  5、檢測一個(ge) 樣品使用一個(ge) 反應孔,一片測試片及一支滴管。未用完的氯黴素指示劑,可放回4℃冰箱留待下次再用。未用過的微量測試孔,隔次仍可使用。 
  6、結塊或發臭的牛奶不適合檢測。 
  7、原倍稀釋緩衝(chong) 液配製:用蒸餾水將10倍濃縮稀釋緩衝(chong) 液以1:9的比例稀釋(即1mL濃縮液+9mL蒸餾水),即可作為(wei) 樣品稀釋液。 
  B、樣品製備: 1.待測物為(wei) 牛奶可直接進行檢測。 
  2.待測物為(wei) 蜂蜜,則依以下方法進行處理: 
  以金屬勺取少量待測蜂蜜樣品置於(yu) 火上加熱至沸騰,用小細管趁熱吸取樣品(勿吸入氣泡),以稀釋緩衝(chong) 液做1:3稀釋。 
  3. 待測物為(wei) 血清、則依以下方法進行處理: 
  a.抽取待驗動物血液,離心或靜置取其較透明之上層液(血清層)使用,注意不要有溶血。 
  b將3ml血清加入離心管中,再加入6 ml乙酸乙酯,震蕩混合約30秒。 
  c.離心10分鍾(3000rpm),取2ml上層液(乙酸乙酯)至玻璃管中,於(yu) 50oC下氮氣吹幹。 
  d.於(yu) 此玻璃管中加入正己烷2ml,先將殘餘(yu) 物*溶解後,再加入1 ml 稀釋緩衝(chong) 液,震蕩約30秒鍾。 
  e. 離心10分鍾(3000 rpm),用吸管吸去上層液(正己烷) 及中間乳化層部分,棄掉。再吸取下層液(水層)備用。 
  f.若有乳化現象,請先將大部分上層液(正己烷)取出後,再將玻璃管置入80oC水中,隔水加熱約5~10分鍾,可改善乳化情形。 
  4. 待測物為(wei) 雞肉或魚、蝦,則依以下方法進行處理: 
  a.將3克樣品剪碎後放入50 ml離心管中,再加入6 ml乙酸乙酯,並以均質機均質約1分鍾,再震蕩約30秒。 
  b.離心10分鍾(3000rpm),取2ml上清液(乙酸乙酯)至玻璃管中,於(yu) 50oC下氮氣吹幹。 
  c.於(yu) 此玻璃管中加入正己烷2ml,先將殘餘(yu) 物*溶解後(若未能*溶解,可能會(hui) 導致回收率降低),再加入1ml稀釋緩衝(chong) 液,震蕩約30秒鍾。 
  d.離心10分鍾(3000 rpm),用吸管吸去上層液(正己烷) 及中間乳化層部分,棄掉。再吸取下層液(水層)備用。 
  e.若有乳化現象,請先將大部分上層液(正己烷)取出後,再將玻璃管置入80oC水中,隔水加熱約5~10分鍾,可改善乳化情形。 
  5.待測物為(wei) 內(nei) 髒(肝、心等),則依以下方法進行處理(5倍稀釋): 
  同上述步驟a~d,但下層液吸出後,再以稀釋緩衝(chong) 液稀釋5倍(即下層液100μl加 稀釋 緩衝(chong) 液400ul)。 
  6.待測物為(wei) 飼料,則依以下方法進行處理(10倍稀釋): 
  同上述步驟a~d,但下層液吸出後,再以稀釋緩衝(chong) 液稀釋10倍(即下層液100μl加 稀釋 緩衝(chong) 液900ul)。 
  C、操作步驟: 
  (若樣品不隻一份,請先為(wei) 樣品及反應孔做好對應編號) 
  1.以小吸管在微量測試孔中依次加入兩(liang) 滴待測的樣品(以小吸管吸取時,須將*滴滴除後,再進行實驗步驟)。 
  2.充分搖勻氯黴素指示劑,以新的滴管吸取氯黴素指示劑,滴去前兩(liang) 滴,加入一滴指示劑於(yu) 待測樣品的測試孔。 
  3.以手輕輕握住微孔,貼著桌麵震蕩使其混合均勻約5分鍾。 
  4.於(yu) 每個(ge) 測試孔中放入試紙片(白色端在下)。 
  5.靜置10分鍾後判讀結果(判讀結果時間不要超過20分鍾)。 
  D、判讀: 
  (由於(yu) 樣品經過了預先稀釋,因此所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數) 
  情形1—T線比C線深,或一樣深,表示樣品中氯黴素濃度低於(yu) 3ppb。 
  情形2—T線比C線淡,表示樣品中氯黴素濃度高於(yu) 3ppb。 
  情形3—若C線*沒出現,則表示測試失敗。

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